التشخيص الجيني قبل الزرع

ما هو التشخيص الجيني قبل الزرع (PGT)؟
أصبح اختبار الجينات الذي يتم إجراؤه على الأجنة مكونًا أساسيًا في علاجات الأطفال أنابيب الاختبار في السنوات الأخيرة. يتم استهداف العثور على الجنين الصحي من خلال فحص الخلية المأخوذة من الجنين من الناحية الجينية.

يُطبق التشخيص الجيني بشكل أكبر بشكل خاص على الأمراض الجينية الفردية (مثل الفيبروزيس الكيسي وأنيميا الخلايا المنجلية) بالإضافة إلى الاضطرابات الهيكلية في الكروموسومات. وبهذه الطريقة، يزيد احتمالية الحمل الصحي ومعدل نجاح الولادة.

هل يمكن أن يؤذي التشخيص الجيني قبل الزرع الجنين؟
تشير الدراسات السريرية إلى أن أخذ عينات من الجنين باستخدام PGT لا يؤثر على قدرة الجنين على الالتصاق ولا يؤثر على سلامته.

هل يمكن أن يؤدي التشخيص الجيني قبل الزرع إلى مشاكل ولادية؟
ليس هناك أي فرق بين الأطفال الذين وُلدوا باستخدام PGT والأمهات اللواتي حققن الحمل بطرق طبيعية فيما يتعلق بأي مشكلات ولادية.

من هم المستفيدين من التشخيص الجيني قبل الزرع؟
يمكن تطبيق PGT في علاجات أطفال الأنابيب، ولكن الفوائد الأكبر تراها في المجموعات التالية:

الأمراض الجينية المرتبطة بالجنس.
الأمراض الجينية الفردية.
الاضطرابات الهيكلية في الكروموسومات.
بالإضافة إلى جميع هذه الأمراض، يزيد تكون الأجنة غير الطبيعية رقمياً بشكل أكبر لدى النساء اللواتي تجاوزن سن الثامنة والثلاثين. يمكن اكتشاف هذه الاضطرابات باستخدام اختبار يعرف باسم PGT-A.
يتم تطبيقه أيضًا على الأزواج الذين يعانون من فقدان الحمل المتكرر أو فشل علاج أطفال أنابيب الاختبار مرارًا وتكرارًا.