Genetische Präimplantationsdiagnostik (Pgt)

Was ist die genetische Präimplantationsdiagnostik (Pgt)?

Die genetische Untersuchung von Embryonen ist in den letzten Jahren zum wichtigsten Bestandteil der IVF-Behandlungen geworden. Ziel ist es, durch eine genetische Untersuchung der den Embryonen entnommenen Zellproben einen gesunden Embryo zu finden.

Die Gendiagnostik wird vor allem bei Einzelgenerkrankungen (wie Mukoviszidose, Sichelzellenanämie) sowie bei strukturellen Chromosomenstörungen eingesetzt. Auf diese Weise erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer gesunden Schwangerschaft und die Wahrscheinlichkeit, ein Baby mit nach Hause zu nehmen.

Schadet die genetische Präimplantationsdiagnostik dem Embryo?

Klinische Studien zeigen, dass die Entnahme einer Biopsie aus dem Embryo bei der PID die Stärke des Embryos nicht beeinträchtigt, wohl aber die Lebensfähigkeit des Embryos.

Verursacht die genetische Präimplantationsdiagnostik angeborene Probleme?

Etwaige angeborene Probleme bei Kindern, die mit PID geboren werden, unterscheiden sich nicht von denen, die auf normalem Wege schwanger werden.

Bei wem wird die Präimplantationsdiagnostik angewendet?

Die PID kann bei IVF-Behandlungen eingesetzt werden. Aber die häufigste Gruppe von Leistungen;

• Geschlechtsbedingte genetische Störungen
• Einzelne Generkrankungen
• Sie tritt bei strukturellen Chromosomenstörungen auf.

Zusätzlich zu all diesen Störungen;

• Bei Frauen, die älter als 38 Jahre sind, steigt die Zahl der abnormalen Embryonen. Diese Störungen werden mit dem PGT-A genannten Test festgestellt.
• Er wird bei Paaren mit wiederholtem Schwangerschaftsverlust oder wiederholtem IVF-Versagen angewandt.